A amiloidose cardíaca é unha enfermidade infiltrativa do corazón que se produce como consecuencia do depósito extracelular de fibras de amiloide no músculo cardiaco.
A acumulación destas proteínas no corazón poden derivar nunha insuficiencia cardíaca ou outras alteracións, reducindo a calidade vida das persoas que a padecen, e nos casos máis extremos, provocando a morte prematura.
As fibras de amiloide, causantes da amiloidose cardíaca, proceden de proteínas que terminan depositándose no corazón, alterando a estrutura e función deste. É unha enfermidade sistémica, é dicir, pode afectar a outros moitos órganos no noso corpo, entre eles o ril, o fígado, os nervios, os tendóns, o tracto gastrointestinal, etc.
O tratamento, dependendo do tipo de amiloidose cardiaca, é diferente segundo o tipo de amiloidose.
Por unha banda existe un tratamento hematolóxico (quimioterapia e transplante de médula), e por outra un tratamento farmacolóxico dirixido a bloquear os depósitos de fibras de amiloide.
Cando a afectación cardiaca é moi severa, a alternativa farmacolóxica é o transplante.
A amiloidose cardíaca, patoloxía ata agora infra-diagnosticada, está cobrando un gran interese polos importantes avances diagnósticos e terapéuticos. Así, mentres que no pasado era necesaria unha biopsia cardíaca para o seu diagnóstico, na actualidade, as técnicas de medicina nuclear (gammagrafía cardíaca) son unha excelente alternativa non invasiva.
I Reunión de Amiloidose Cardíaca
O mércores 19 de febrero (2020) no CHUAC tivo lugar a reunión dun equipo multidisciplinar de profesionais sanitarios de servizos como cardioloxía, hematoloxía ou anatomía patolóxica.
